《Q & A 黄女士》:关于自闭儿治疗

Lim- -Syindy的问题:

请问已八岁的自闭儿才刚接受治疗的话，治愈机会大吗？ 他还不太会说话，有时会有点过动，但已经鉴定是自闭了。怎么办呢？



黄女士的回答：

在医学领域上，到目前为止，都还没有任何方式可以治愈自闭症。好像近期大家留意到的生物医学治疗方式，也没有很多具体的研究显示它能“治愈”自闭症。但也无可否认，这种治疗在某个程度上能改善自闭的症状。

在职能治疗(occupational therapy)的角度来说，我们治疗的目标不会是“治愈”自闭儿。我们需要努力的是如何帮助一个自闭的孩子，有机会过所谓“正常小孩”的生活。主要是提高他们的自理能力，提高他们的学习能力。我们的治疗方向基本上是平衡两种情况：
1. 提高孩子的能力来适应环境
2. 改变环境，到达孩子能够适应的能力

其实身为家长，不需要为自己的孩子被鉴定为自闭儿而担心或烦恼。最重要的是找出自闭症会对孩子的人生造成什么样的阻扰？他能不能照顾自己？如果他还无法自理，那就必须的教他，而他在学习方面会遇到什么样的困难？

如果您的孩子有过动倾向，那你现在要烦恼的是，孩子的过动行为，到底是哪方面出了问题？因为过动行为将会是影响孩子学习的因素之一。

自閉症與亞斯伯格症的光譜差異

根據自閉症光譜之概念，檢視美國精神醫學協會診斷標準，自閉症與亞斯伯格症之差異性如下：

（1） 自閉症之語言有嚴重遲緩，亞斯伯格症則較無顯著的障礙。
（2） 自閉症之認知、與年齡相稱之自我協助技能、適應性行為有顯著遲緩，亞斯伯格症則除社會互動之外，
無明顯遲緩。

高功能自閉症與亞斯伯格症的差異：

（1） 高功能自閉症的定義：有別於中低功能自閉症，屬於自閉症光譜中智商接近或正常以上的自閉症者，
且在語言溝通、社會情緒上較好的自閉症者。
（2） 一般而言，亞斯伯格症兒童和高功能自閉症者的差異因學派不同有所爭議，但臨床上仍發現存在某些差異：


亞斯伯格症

語言表達
.生命史並無臨床上明顯的一般性語言遲緩)
.語言表達流暢，甚至優於同儕，但常陷於冗長的談話，
談論某一他人不感興趣的話題
.多諷刺、較具攻擊性的語言

認知
.其特殊興趣或天賦較屬思考性，且抽象思考較
無明顯問題

社會情緒
.親近人，但常覺得別人在干擾他
.敏感、情緒起伏大、自我意識強，常拒絕別人的教導
.較有自我及對社會情境的察覺，但缺乏社會性理解


高功能自閉症
語言表達
.生命史中語言發展呈現明顯遲緩的現象。
.自發性語言少，不會流暢的表達。
.語言呈現較溫和

認知
.其特殊興趣或天賦較屬機械性

社會情緒
.孤立，比較不覺得他人的存在，與人的關係較疏離
.情緒較溫和，經訓練後相對下較穩定
.對外在環境較不感興趣，對自我的覺察亦較低



原文转载：http://www.heartwareclinic.com.tw/?p=72

惺惺相惜：家人感覺得到觸摸不到‧自閉兒像“星星的孩子”

自閉症的孩子，被形容為“星星的孩子”。

臨床心理學家黃維雄指出，星星的孩子是國際名詞，因為自閉兒是閃爍式的，家人可以感覺得到孩子，但是卻觸摸不到。“自閉症的孩子不喜歡與人接觸，更不喜歡別人疼他。這讓他感覺很不舒服，所以會無法接受。因此，家長都不能碰他，否則孩子的情緒就會出亂子。”

此外，自閉症的孩子也會有語言障礙，到了一定的階段仍不會講話。奈何，很多時候，家長都有一種錯誤的觀念，以為繼續癡癡地等待，孩子總有一天會“開金口”的。

所以，家長須瞭解孩子在各階段的發育基本概念。

黃維雄：0至5歲黃金治療期

“作為醫護人員，我感覺最遺憾的是孩子到了20歲才被察覺出現狀況。人不斷成長，人體的構造在20歲階段的肌肉發展已經完全成型了，醫護人員已經無法做出甚麼努力來改變了。”

黃維雄說，一個孩子在0至5歲期間屬黃金治療期，倘若在這段期間發現孩子有異常行為、動作或學習緩慢，家長就應該趕緊攜帶孩子尋求醫療診斷。

不過，黃維雄強調，醫生診斷出的名稱並不是重點，只是點出了一條路，告訴家長如何陪伴孩子走出一片屬於他們的藍天。

先瞭解孩子症狀

“首先，最重要的就是瞭解孩子的症狀。孩子的成長分成4個階段，即四肢、智商、社交與溝通，家長要知道孩子是否會聆聽、吸收，從而定下來思考，以及表達與溝通能力。”

他指出，特殊孩子的特征，就是感覺統合失調，包括自閉兒。換言之，就是基本的五官，加上前庭感與本體感的失調，不過，這都是可以在0至6歲的階段被開發的。

他指出，人體的小肌肉要有運動才會緊握物品、爬動的四肢才會比較靈活。父母過於溺愛孩子而不讓孩子在地上爬行，這是錯誤的觀念，特別是生活在大城市的孩子。

“部份家長對於孩子寫字不好感到很緊張，卻不瞭解這可能是小肌肉發展不好所導致。此外，若孩子的手指不動，第3節的手指容易變肥胖，形成聖誕樹型，握筆時手指很快就覺得疲累，孩子漸漸就會拒絕寫字了。”

自閉兒可申請殘障人福利金

黃維雄指出，獲醫生診斷的自閉兒，可在社會福利局底下申請殘障人士的福利金。他展示福利局的表格，並指出自閉症其中一項可申請的範圍。

“大馬迄今無法統計自閉症孩子的人數，因此我都很鼓勵家長替孩子申請，至少可以從登記人數上，或多或少反映出自閉兒在國內的情況。不過，在申請的人士當中，華社並不多，可能是不瞭解的緣故。”

醫療費可獲1000回扣

“家有特殊孩子，家長的花費會比較大，這是無可否認的事實，但家長們又知不知道，經過醫生的診斷並向福利局登記後，家長可享有額外的免稅數額，醫療費用也可得到1000令吉的回扣，而前往政府醫院求診則是豁免費用的。”

他說，登記後的特殊孩童，念書後依然可以享有不同的福利照顧。

黃維雄表示，除了可以透過校方申請每月150令吉的資助金外，唸書還可享有兩年的籌備期，若追不上可留級最多兩年，屆時若真的無法追上程度才進入特殊班。

不過，資助金的申請並不包括在獨中就讀的孩子，畢竟獨中屬於私立學校，不過可申請40至80令吉的津貼。

不一定要進入特殊班

家長的腦海一定有個疑問，登記後的特殊孩子，難道就一定要進入特殊班嗎？答案並不一定，必須視孩子的情況而定。

僅一科及格就可繼續升學

黃維雄說，特殊孩子的試卷批改方式也有些不同。此外，考試局準許特殊的孩子不斷重復報考大馬教育文憑，或者出現另一種情況，就是孩子比其他孩子遲報考政府考試，例如20歲報考初中評估考試，也是被允許的。

在成績方面，以初中評估考試來說，持有特殊卡的孩子只要有一科及格，就可以繼續升學。若孩子參與大馬教育文憑考試並考獲一科及格，仍然可以進入學院就讀。

“至於成績確實跟不上的孩子，還可以進入福利局的培訓中心。目前在國內，相關的中心共有5個，最靠近雪隆區的設在蕉賴一帶。至於完全無法工作的特殊孩子，也可申請每個月200至400令吉的福利金。”

華抿自閉症輔導中心地址：No.25,Jalan SM12,Taman Sri Manja,Batu63/4,Off Jalan Kelang Lama,46000Petaling Jaya,Selangor,Malaysia.電話：03-77702080

http://mykampung.sinchew.com.my/node/97493?tid=29

惺惺相惜：扮演輔助正規教育角色‧華抿助自閉兒融入社會

（吉隆坡）華抿自閉症輔導協會院長陳淑心形容，人與人之間的相處，就像跳一支探戈，一人往前一步，另一人就會往後一步，隨著完美的默契和舞步，誰也不會踩到彼此的腳。

這就好像你說話的時候，另一方就懂得安靜聆聽，我們清楚對方何時結束話題，何時輪到自己發言，也明白如何轉換話題，這一切就好像是與生俱來的本能。

然而，面對自閉兒，你對他說話，他的眼睛注視著遠方，唱著自己喜愛的歌；他對你大談鍾意的機器人，卻毫不察覺你厭煩的表情……他們是活在自己的世界裡不說話的星星，沒辦法像其他同齡的學生踏入學校學習，於是特殊兒童學校、自閉症輔導協會陸續成立，其中包括華抿自閉症輔導協會。

感統器材小貼士

大自然的沙，也是感統遊戲中重要的一環，可促進特殊孩子的觸覺感官。給孩子玩沙以前，應該如何處理呢？

取回來的沙必須先把雜物篩過，泡在水內3天，將鹽分洗掉後曬乾，就可以玩了。若孩子在玩沙的過程中，將沙弄濕的話，3個月後一定要重新篩過、清洗，否則會造成細菌滋長。沙在一年後就必須丟棄，換上新的。

助自閉兒進入正統學校

陳淑心表示，華抿最大的目標不是取代正統學校，而是幫助自閉兒進入正統的學校，進而融入正常的社交生活。

“華抿扮演著輔助正規教育的角色，就像是間補習中心，我們希望自閉兒在中心上課的同時，也能進入普通學校，接受課本上的知識，更重要的是讓他們習慣和他人相處。”

學校裡的問題學生

她表示，自閉兒通常是學校裡的問題學生，他們無法控制自己的行為，在教室裡會自言自語、到處跑動、亂發脾氣、破壞物件，甚至攻擊同學，所以很多學校最後都會要求他們退學。

“華抿採用應用行為分析的教學方式，注重在學生的行為訓練。要自閉兒適應群體的生活，首要就是必須和他人溝通，學會控制自己的脾氣和行為，不會帶給旁人困擾。”

“除了表達和溝通能力，他們也學習自理，比如年級較小的學生學習如廁、洗手；年紀較大的班級則學習煮快熟面等。”

1996年成立曾多次搬遷
華抿自閉症協會改全日制

華抿自閉症輔導協會於1996年成立，由於沒有本身的會所，所以多年來數次搬遷，於去年杪才正式在舊巴生路“定居”。

陳淑心表示，華抿目前共有6名教師及17名學生，其中16名男生及一名女生，年齡介於3至15歲。

“配合家長的需求，華抿將在4月改為全日制。學生分為3班上課，目前是以半日制上課的方式，從早上9時開始至中午12時，一週上課3天，而13至15歲班級則在每週五上課。”

另一方面，她說，雖然學生人數不多，但是教材須經常更新或增添，華抿長期面對入不敷出的問題。目前是靠籌款所得來維繫中心的運作，所以也希望能獲得熱心人士的捐助。

2至6歲最佳治療期
自閉兒沒辦法全治癒

陳淑心說，康復的自閉兒個案很少，而年齡大過6歲的病童康復的機率更小，因為當他們越大很多行為和思維模式已定型，學習能力變慢，開口說話的機會也變得更小，旁人很難再去改變他們。

她表示，小孩從2歲開始就能診斷出病症，在2至6歲期間是最佳的治療期，所以她鼓勵父母當中的一人在這個階段放下工作，全心教育和培養他們。

陳淑心補充，自閉兒是個沒辦法完全治癒的病，所謂康復，即是通過醫生鑑定顯示不再擁有自閉兒的行為特徵，也就不再標籤為自閉兒。

她強調，並非所有自閉兒都是低智能兒童，部份的自閉兒擁有特殊的天份和小聰明。

特殊童部門組織欠規劃
新手父母求助無門

陳淑心表示，有關大馬特殊兒童的各個部門組織和服務，從醫療、福利到培訓學校等，都缺乏完善的規劃和指南，導致很多新手父母求助無門。

她表示，大馬在特殊兒童教育方面進步很慢，可說是落後其他國家10年，政府應該設立一站式的指南去領導父母、普通學校的教師、甚至醫生，讓各造能通過一個平台互通信息，提供家長和兒童全面協助。

有感教育孩童不如教育父母，陳淑心希望在未來能夠到全馬各地區舉辦培訓講座，提高父母的醒覺，並親身教導他們如何教育自己的兒童。

程依病情和年齡而異

陳淑心透露，華抿學習課程是依自閉兒的病情和年齡而異，其中包括唱歌跳舞的互動時間、體能和感統課、認知、生活教育、電腦課和美勞課等。

"學生從遊戲中提高表達和溝通能力，也在感統課通過特別的運動刺激大腦運作，提昇身體協調能力。"


http://mykampung.sinchew.com.my/node/97369?tid=29

新加坡自闭中心的资料

新加坡自闭中心的资料



Diploma in Autism Studies
http://www.autism.org.sg/training/training_details.php?
course=100621-dipinAutism-EIPSPEDPRISEC#date

St Andrew's Mission Hospital
http://www.sach.org.sg/Web/Site/Default.aspx?mid=7

2010年4月25日新山《生物医学治疗自闭症讲座会》

2010年4月25日新山《生物医学治疗自闭症讲座会》
讲题：《生物医学治疗自闭症讲座会》

日期：2010年4月25日

时间：下午2点 到 5点

地点：星星童书玩具馆
33A, Jalan NJM 1/1
Taman Nusa Jaya Mas
81300 Skudai
Johor

主讲员：杨知章（自闭症营养师）

主办/询问：

星星童书玩具馆 - 07-5116680

对象：家长，亲友，教育工作者

入场免费，需要报名。

仍缺桌椅治療用具等特殊兒童找到家了~

經過多個月的尋覓，馬六甲特殊兒童之家終于找到“家”了，惟仍需要公眾熱心贊助桌椅、治療用具與教材，才能讓該中心完整操作。

馬六甲特殊兒童之家是由多位自閉症孩童的家長組成，目前已有22位家長加入，成立會所的目的是為自閉症孩童與家庭成員，提供實際幫助。

主席黃玉環在記者會上指出，該兒童之家設在晉巷實迪雅花園，她很感謝屋主以象徵式的350令吉讓他們租下，以便為自閉症孩童、過動兒及擁有學習障礙者及家長提供教育、援助與資訊分享的中心。

非不治之症

她說，設立會所的目的是要團結有關家庭，除了每週提供特殊孩童教育與訓練，也提供家長培訓及指導，並定期安排教育局及福利局或治療師的講座。

“根據美國的數據，每91名小孩中，就有1名是自閉兒。我們希望能提高社會對這類孩童存在的醒覺，因為這類孩子從外表看來，興正常人無異，實際上卻有過動、情緒上的障礙或統感失調等問題。尤其活在自己世界的自閉症孩童，我們希望能藉著早期介入，引導他們走出自己，走向人群，長大后回歸主流社會。”

她說，自閉症並非不治之症，但所進行的治療包括音樂治療、語言治療、職能治療、行為治療、生物醫學療法等，所需的費用都非常昂貴，尤其生物醫學療法迄今在本地還沒有治療師，營養補充品也只能到國外購買，為有關家庭帶來極為承重的負擔。

“在進行諸如感統訓練時，我們也需要許多安全及適合的教具，為此，我們需要公眾的贊助與捐助。”

出席記者會者，包括該中心副主席朱重臣、秘書莫鈦媚、財政林添雄、理事蔡冬嫦及王燕萍。

冀老師治療師加入

馬六甲特殊兒童之家呼吁對特殊孩童教育有經驗的老師及治療師，義務加入該組織。

基于這些特殊孩童需要多方面的治療，包括音樂治療、語言治療、沙箱治療、遊戲治療等，他們希望這方面的專家及老師，能提供義務指導。

副主席朱重臣指出，這類孩童需要在小時就進行介入治療，但是，基于許多人對自閉症欠缺瞭解，只當作精神病或中邪，這些孩子長大后就會成為社會的負擔，可見早期介入治療的重要性。

他們感謝過去曾捐助或幫助過該中心的所有熱心人士，並感謝多位商家答應贊助會所用品，包括：EMO Book Services Sdn Bhd、Columbia Asia Healthcare Provider、Top Master、金馬廣告、居鑾小青娃小食館、Steamaster Sdn Bhd、U & Us Cleaning Services。

有意贊助或加入該組織者，可聯絡黃玉環：019-6699285、朱重臣：017-6736731及林添雄：016-6681148。

顏天祿助申請撥款

馬六甲特殊兒童之家顧問拿督顏天祿將協助該中心向福利局申請常年撥款，以補貼行政開銷，並答應捐助一台電腦與打印機，希望能引起拋磚引玉的作用。

他讚揚該中心理事與會員，儘管家中有特殊孩童，仍不辭勞苦設立會所，協助同樣遭遇的家庭，這種精神值得社會人士看齊。

他呼吁社會人士，能夠給予該中心各方面的協助，同時，面對這方面問題的家長，也應聯絡該中心負責人，以獲得進一步的資訊與協助，儘早為孩子進行適當的治療。

特殊兒童之家需要的家具與物品

窗簾、長桌、塑膠靠背椅、白板、佈告板、LCD液晶投影機、螢幕、電視機、數碼光碟機、電腦、多功能打印機、書架、書櫥、書本、字卡、益智玩具、教育光碟、各種大小的韻律球（Gym balls）、彈簧床、玩具球池、孩童桌椅、園藝、戲水池及池盤。

生物醫學治療自閉症講座會报章报导

生物醫學治療自閉症講座會 17-10-2009
楊知章：可醫治
父母勿放棄自閉兒
（馬六甲17日訊）

自閉症生物醫學研究員楊知章指出，自閉症其實是可醫治的，因此，家有自閉症孩童的父母，千萬不要放棄！

他說，自閉症孩童體內存在太多毒素或重金屬，同時也可能缺少一些營養，為此，通過生物醫學的檢測，就能確定這些孩童需要進行的治療。

“生物醫學是通過酵母、重金屬及食物敏感等測驗，確定自閉症孩童體內與腦部的受損情況，並通過無乳蛋白麩質飲食法(CFGF)、重金屬排毒、抗真菌等方法，以減少或排除有關損害。”

他說，生物醫學也會使用高劑量的營養素，包括注射維生素B12、服用益菌、維生素C、B6、礦物質及脂肪酸，補充自閉症孩童體內不足。

楊知章日前出席由馬六甲特殊兒童之家主辦的“生物醫學─現在就戰勝自閉症”講座會上，這么指出。

他說，高壓氧治療（hyperbaric oxygen therapy）與神經反饋療法（neurofeedback therapy）為另外兩種據稱對自閉症有效的療法。高壓氧治療可通過增加氧氣，讓沉睡的腦細胞重新活躍、提升細腦的活躍及血運重建。神經反饋療法則可讓腦波變得規律，同時血液流向特定的大腦區域。

他強調，對于自閉症患者是否可復原，這胥視人們對“復原”的詮釋。有些人認為，基于自閉症患者在治療后，依然出現一些自閉症的徵狀，為此不算已痊癒；但是，身為父母，只要孩子行為正常，能讀書能交友，有一份工作，且可能的話能結婚生子，獨立生活，這已算是“痊癒”。

“治療過程是一段艱辛且長的路，父母及孩子都要非常努力，且越早開始治療越好。或許並非每一個孩子都會痊癒，至少可看到孩子有極大的進展。”

治療過程花費大
家長冀政府資助

自閉症孩童家長促請政府關注他們為治療自閉孩童所花費的龐大金額，希望政府能資助。

一些家長指出，自閉兒童需要進行各項治療，包括職能治療、語言治療、遊戲治療、音樂治療、應用行為分析治療等，這些不但需要時間，還需龐大的費用。

部分經濟上較寬裕的家庭，單單為孩子進行應用行為分析治療，一個月就得花上萬令吉，這還不包括其他費用。

與此同時，由于國內沒有生物醫學治療師，許多家長都只能到新加坡、印尼雅加達甚至美國求醫，檢驗的費用也因需送往美國化驗而變得高昂，每個月花在為孩子購買保健品的費用也需一至兩千令吉，一般家庭根本負擔不起，為此，家長希望政府關注。

余國華：生物醫學療法有效

馬六甲特殊兒童之家顧問余國華醫生指出，通過各種不同的療法，自閉症已變為是可治療及可改善的病症，其中一種有效的療法就是生物醫學。

他說，生物醫學是集合飲食控制、測試及處方的一種療法。在生物醫學，他們相信自閉症的所有症狀都可被解釋並擁有導因，一旦對症下藥，這些症狀都可獲得改善。

不過，他勸告為人父母者，在通過網絡、朋友甚至所謂專業人士處所取得的資訊后，特別是對藥物的副作用，應自行過濾並以常識辨識其好處與壞處，免得受到混淆。

生物療法效果好
★瑪麗莎（來自吉隆坡，家庭主婦）

我的女兒現年4歲，在兩歲半時證實是自閉症孩童，現在每天都有8小時進行應用行為分析治療，但是，單單在這方面的開銷就要1萬令吉左右，基于我的先生是生意人，所以，我們還可應付這筆開銷。

我是今年才開始知道生物醫學療法，因而送我女兒到新加坡求醫。我發現女兒的進度非常快，之前被測試智商低及語言能力低，如今已恢復正常了。

吃保健品有改進
★吳淑芬（來自吉隆坡，資訊工藝顧問）

我的兒子現年兩歲半，在他16個月時，我們發現他沒有語言及社交能力，但因為太小，無法鑑定是否自閉症。

去年底，我決定為他安排應用行為分析治療及其他療法，今年四五月則開始運用生物醫學療法，確定他必須禁食含有乳蛋白成份的食品如牛奶、乳酪，也不能吃豆奶、雞蛋、燕麥及番茄等，此外，他每天都添加所需要的保健品，迄今已有很大的進步。

由于在治療孩子的費用十分大，我們希望能獲得政府的資助。

僅檢測就花費6000
★拉菲達（來自吉隆坡，家庭主婦）

我的女兒現年6歲，過去3年只是進行應用行為分析治療，兩個月前，我就決定送我的女兒到耶加達進行生物醫學治療。單單做檢測的費用，就花去了六千余令吉，這還不包括每個月約2000令吉的保健品。

其實，在數年前，我已知道有生物醫學療法，但因為本國沒有這種設備，也不知什么地方有，因此延到數月前才進行。

我覺得，政府應該關注家有自閉症孩童的家庭，因為我們為孩子所花費的治療費用十分大，而許多治療都不獲得政府承認，這對我們十分不公平，也是一項極重的負擔。


http://www.chinapress.com.my/content_new.asp?dt=2009-10-18&sec=local&art=1018lm10.txt

不一样有什么不好～

不一樣有什麼不好！
/ 瀟碧


David Neeleman是捷藍航空公司(JetBlue Airways)創辦人及總裁，他最獨到之處就是能夠很快衡量出什麼事情對公司重要，什麼事情對公司不重要。

航空界，是他最先利用衛星技術，讓自己公司啟用了「個人椅背電視」(seatback TVs)；也是他最先讓公司使用電子訂位(e-ticket)。這兩項都是航空界的重要里程碑。

2006 年5月號英文《讀者文摘》，有篇Willow Bay寫的《飛機典範:捷藍航空公司背後這位人物，如何創新航空界的新旅程》(Model Planes: How the man behind JetBlue created a great new way to fly)。文中最最引起我興趣的是，David Neeleman將這個能夠快速做出正確決定的本事，歸功於自己ADD的特質。

我在搜尋有關他的報導和資料時，一再看到他以極其正面、健康的態度來看待ADD。例如創意性、敢冒風險的本事，就是他看到ADD好的一面。而這些跳出框框的思考模式、冒險精神，就是捷藍航空公司所以獨特的原因。

他曾經在《ADDitude》雜誌上談到：若要我在「以後不再有ADD」和「繼續有ADD」之間作選擇，我會選擇繼續保有ADD。

他也不願服用任何藥物，他害怕一旦吃了藥，就變得像四周人一般尋常，不再具有創意性或其他ADD特有的特質。

他知道自己有很多特長是別人沒有的！他的父母常常提醒他，即使老師們都沒有看見，他那些特長還是在的！例如能夠在複雜的困難中，很快找到簡單有效的解決辦法，他認為就是ADD所賦予他的特長。

當然他也承認在日常生活中，不容易專注等ADD的特性對他還是有影響。他的解決辦法就是：旁邊有人幫他注意細節問題，讓他有條理、回到生活的常軌。

Dr. Hallowell曾經在《分心也有好成績》(Delivered from Distraction)一書中訪問他：
診斷出自己是ADD，有什麼幫助？

他回答：「我不認為自己是個怪人，我也不認為不一樣有什麼不好。我了解我自己不一樣，但這個不一樣是好的。」

我多盼望阿丹與所有的過動兒都能有這種正面想法：
不一樣！但，是好的不一樣！
能看到自己裡面有太多太多值得挖掘的「寶藏」。

我也要盡我所能的讓人看到：
「偏見」、「曲解」對這種孩子會造成多大的傷害與扭曲。
寶藏變垃圾，往往是從每天的一念、一罵之間累積出來的。

／瀟碧 10. 07. 2008